蔣華良委員：如何擺脫“進(jìn)口藥物依賴”
2016-03-15來源：新華網(wǎng)
“艾滋病、肝炎等重大疾病的抗病毒治療藥品大多由跨國藥企研發(fā)，受專利保護(hù)，價(jià)格昂貴。我們不能就這么被動。”王宇說，現(xiàn)在泰國、巴西等國家就駁回了替諾福韋酯的專利注冊，制定國內(nèi)廠家生產(chǎn)，大幅降低價(jià)格。
全國政協(xié)委員、中科院上海藥物研究所所長蔣華良長期關(guān)注這一問題。今年兩會，他就提出完善中國仿制藥品的提案。
“現(xiàn)行醫(yī)保報(bào)銷制度也不利于國產(chǎn)優(yōu)質(zhì)仿制藥替代原研高價(jià)藥。”蔣華良說。國家醫(yī)保報(bào)銷目錄自2009年以來始終沒有調(diào)整，使得近幾年來獲批上市的優(yōu)質(zhì)仿制藥無法進(jìn)入目錄，無法及時(shí)替代原研藥。而一些省級醫(yī)保目錄卻只納入了原研藥，沒有國內(nèi)仿制藥。
醫(yī)保采用同比例報(bào)銷方式，實(shí)質(zhì)上在鼓勵(lì)醫(yī)院、患者使用高價(jià)進(jìn)口原研藥，給患者和醫(yī)保帶來沉重的費(fèi)用負(fù)擔(dān)的同時(shí)，也在一定程度上阻礙了中國仿制藥、國內(nèi)原研藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。
責(zé)任編輯：姜伯平
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